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Dr. Stefan Hainzl

Wissenschaftlicher Mitarbeiter

Wissenschaftliches Interesse

Mein wissenschaftliches Fachgebiet liegt im Bereich der Entwicklung von Therapiemöglichkeiten zur Behandlung von EB, im Besonderen der Entwicklung von ex vivo Gen und Zelltherapien. Ich beherrsche ein breites Spektrum an aktuellen wissenschaftlichen Methoden, die in diesem Bereich eingesetzt werden, speziell RNA Trans-Splicing, CRISPR Cas9 und virale Transduktion von human Keratinozyten und Fibroblasten.
Aktuell forsche ich an der Entwicklung eines neuen präklinischen Models für EB. Sollte dieses erfolgreich sein, wäre das eine große Bereicherung für die gesamte EB Gesellschaft und Wissenschaftler weltweit.

Curriculum Vitae Stefan Hainzl

Berufliche Laufbahn

Seit 2009
Wissenschaftlicher Mitarbeiter, EB-Haus Austria

 

Akademische Laufbahn

2016
Dr. rer. nat.
, Paris Lodron Universität Salzburg
"Improvement of COL7A1-specific RNA trans-splicing molecules to enhance trans-splicing induced gene correction in epidermolysis bullosa"

2009
Mag. rer. nat.
in Genetik und Biotechnologie, Paris Lodron Universität Salzburg
"Interleukin 31 receptor expression on human monocyte derived dendritic cells"
Arbeitsgruppe: Univ.-Prof. Dr. Albert Duschl

2005
Bakk.Biol.
in Genetik und Molekularbiologie, Paris Lodron Universität Salzburg

 

Auszeichnungen und Stipendien

2017 Wissenschaftspreis der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV)
2017 Poster Preis der European Society for Dermatological Research (ESDR)
2017 Poster Preis & Mobilitäts Award der ÖGDV-Science Days
2017 Paracelsus Wissenschaftspreis in Bronze
2016 Paracelsus Wissenschaftspreis in Bronze
2015 Paracelsus Wissenschaftspreis in Bronze
2014 Paracelsus Wissenschaftspreis in Bronze

 

Sonstige Qualifikationen

2017 Elektronen Mikroskopie Kurs, Paris Lodron Universität Salzburg
2015 Seminar: Wissenschaftliches Schreiben, Paris Lodron Universität Salzburg
2015 GMP Grund Kurs: Gute Klinische Praxis, Dr. Bichlmeier Seminare, München
2014 Schulung in Flow Cytometry on BD Aria III FACS sorter, Salzburg
2012 eBioscience Workshop: Durchfluss-Zytometrie Kurs, LIMCR, Salzburg
2012 "Good Clinical Practise" Kurs, CRCS Salzburg
2011 Zell Signalwege und Durchfluss Zytometrie Kurs, CORE FACILITY Durchfluss Zytometrie Medizinische Universität, Wien
201 EMBO Workshop: "Virale Vektoren in der Gen Therapie: Anwendung und neue Produktions Methoden", Kuopio, Finnland
2010 Schulung in Durchflusszytometrie für Beckman Coulter FC 500 & FC Gallios, Kaluza

Originalartikel

  1. March OP, Lettner T, Klausegger A, Ablinger M, Kocher T, Hainzl S, Peking P, Lackner N, Rajan N, Hofbauer JP, Guttmann-Gruber C, Bygum A, Koller U, Reichelt J.  Gene editing-mediated disruption of epidermolytic ichthyosis-associated KRT10 alleles restores filament stability in keratinocytes. J Invest Dermatol. 2019 Aug;139(8):1699-1710.e6. doi: 10.1016/j.jid.2019.03.1146. Epub 2019 Apr 15.
  2. Peking P, Breitenbach JS, Ablinger M, Muss WH, Poetschke FJ, Kocher T, Koller U, Hainzl S, Kitzmueller S, Bauer JW, Reichelt J, Lettner T, Wally V. An ex-vivo RNA trans-splicing strategy to correct human generalized severe epidermolysis bullosa simplex. Br J Dermatol. 2019 Jan;180(1):141-148. doi: 10.1111/bjd.17075. Epub 2018 Oct 7.
  3. Liemberger B, Piñón Hofbauer J, Wally V, Arzt C, Hainzl S, Kocher T, Murauer EM, Bauer JW, Reichelt J, Koller U. RNA Trans-Splicing Modulation via Antisense Molecule Interference. Int J Mol Sci 2018;19(3), 762; doi:10.3390/ijms19030762.
  4. Kocher T, Peking P, Klausegger A, Murauer EM, Piñón Hofbauer J, Wally V, Lettner T, Hainzl S, Ablinger M, Bauer JW, Reichelt J, Koller U. Cut and Paste: efficient homology-directed repair of a dominant negative KRT14 mutation via CRISPR/Cas9 nickases. Mol Ther 2017;25(11):2585-2598.
  5. Hung CY,Volkmar B ,Baker JD, Bauer JW ,Gussoni E, Hainzl S, Klausegger A,Lorenzo J, Mihalek I,Rittinger O,Tekin M ,Dallman JE ,Bodamer OA. A defect in the inner kinetochore protein CENPT causes a new syndrome of severe growth failure.PLoS One.2017 Dec 11;12(12):e0189324. doi: 10.1371/journal.pone.0189324. eCollection 2017.
  6. Hainzl S, Peking P, Kocher T, Murauer EM, Larcher F, Del Rio M, Duarte B, Steiner M, Klausegger A, Bauer JW, Reichelt J, Koller U. COL7A1 editing via CRISPR/Cas9 in recessive dystrophic epidermolysis bullosa. Mol Ther 2017;25(11):2573-2584.
  7. Hüttner C, Murauer EM, Hainzl S, Kocher T, Neumayer A, Reichelt J, Bauer JW, Koller U. Designing Efficient Double RNA trans-Splicing Molecules for Targeted RNA Repair. Int J Mol Sci 2016;17(10). pii: E1609.
  8. Tockner B, Kocher T, Hainzl S, Reichelt J, Bauer JW, Koller U*, Murauer EM*. Construction and validation of a RNA trans-splicing molecule suitable to repair a large number of COL7A1 mutations. Gene Ther 2016;23(11):775-784. *joint senior authorship
  9. Peking P*, Koller U*, Hainzl S, Kitzmueller S, Kocher T, Mayr E, Nystrom A, Lener T, Reichelt J, Bauer JW, Murauer EM. A gene gun-mediated non-viral RNA trans-splicing strategy for Col7a1 repair. Mol Ther Nucleic Acids 2016;5:e287. *equally contributed
  10. Koller U, Hainzl S, Kocher T, Hüttner C, Klausegger A, Gruber C, Mayr E, Wally V, Murauer EM. Trans-splicing improvement by the combined application of antisense strategies. Int J Mol Sci 2015;16(1):1179-1191.
  11. Kazanis I, Feichtner M, Lange S, Rotheneichner P, Hainzl S, Öller M, Schallmoser K, Rohde E, Reitsamer HA, Couillard-Despres S, Bauer HC, Franklin RJ, Aigner L, Rivera FJ. Lesion-induced accumulation of platelets promotes survival of adult neural stem / progenitor cells. Exp Neurol. 2015 Jul;269:75-89. doi: 10.1016/j.expneurol.2015.03.018. Epub 2015 Mar 24.
  12. Grössinger EM, Weiss L, Zierler S, Rebhandl S, Krenn PW, Hinterseer E, Schmölzer J, Asslaber D, Hainzl S, Neureiter D, Egle A, Piñón-Hofbauer J, Hartmann TN, Greil R, Kerschbaum HH, Targeting proliferation of chronic lymphomcytic leukemia (CLL) cells through KCa3.1 blockage. Leukemia. 2014 Apr;28(4):954-8.
  13. Gruber C*, Koller U*, Murauer EM, Hainzl S, Hüttner C, Kocher T, South AP, Hintner H, Bauer JW. The design and optimization of RNA trans-splicing molecules for skin cancer therapy. MolOncol 2013;7(6):1056-1068. *equally contributed
  14. Murauer EM, Koller U, Hainzl S, Wally V, Bauer JW. A reporter-based screen to identify potent 3' trans-splicing molecules for endogenous RNA repair. Hum. Gene Ther. Methods 2013;24(1):19-27.
  15. Lettner T, Lang R, Klausegger A, Hainzl S, Bauer JW, Wally V. MMP-9 and CXCL8/IL-8 are potential therapeutic targets in epidermolysis bullosa simplex.PLoS One. 2013 Jul 19;8(7):e70123.
  16. Horejs-Hoeck J, Schwarz H, Lamprecht S, Maier E, Hainzl S, Schmittner M, Posselt G, Stoecklinger A, Hawranek T, Duschl A. Dendritic cells activated by IFN-/STAT1 express IL-31 receptor and release proinflammatory mediators upon IL-31 treatment. JImmunol. 2012 Jun 1; 188(11):5319-26.
  17. Egger M, Jürets A, Wallner M, Briza P, Ruzek S, Hainzl S, Pichler U, Kitzmüller C, Bohle B, Huber CG, Ferreira F. Assessing protein immunogenicity with a dendritic cell line-derived endolysosomal degradome. PLoS One 2011. 6(2): e17278
  18. Koller U, Wally V, Mitchell LG, Klausegger A, Murauer EM, Mayr E, Gruber C, Hainzl S, Hintner H, Bauer JW. A novel screening system improves genetic correction by internal exon replacement. Nucleic Acids Res 2011;39(16):e108.
  19. Wally V, Brunner B, Lettner T, Wagner M, Koller U, Trost A, Murauer EM, Hainzl S, Hintner H, Bauer JW. KRT14 mRNA reprogramming for dominant epidermolysis bullosa simplex. Hum Mol Genet 2010;19(23):4715-4725.

Reviews

  1. Hainzl S, Peking P. ÖGDV Preisträger stellen sich vor: Der Wissenschaftspreis der ÖGDV 2017 ging an Dr. rer. nat. Stefan Hainzl und Dr. rer. nat. Patricia Peking aus Salzburg. J Dtsch Dermatol Ges. 2018 Apr;16(4):527-528.
  2. Boraschi D, Lucchesi D, Hainzl S, Leitner M, Maier E, Mangelberger D, Oostingh GJ, Pfaller T, Pixner C, Posselt G, Italiani P, Nold MF, Nold-Petry CA, Bufler P, Dinarello CA (2011) IL-37: a new anti-inflammatory cytokine of the IL-1 family.Eur Cytokine Netw. 22(3):127-47.

2005-2008
Tutor für die Biochemischen Übungen I + II an der Paris Lodron Universität Salzburg und der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität

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