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Spendenkonto: IBAN: AT02 2011 1800 8018 1100, BIC: GIBAATWWXXX DEBRA Austria, Am Heumarkt 27/1, 1030 Wien

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Links

www.eb-clinet.org
Klinisches Netzwerk von EB-Zentren und EB-Experten
Gemäß dem Motto 'Linking Clinical Expertise in EB' sieht das Projekt vor, weltweit alle EB-Spezialisten zusammen zu führen. Auf diese Weise wird ein Austausch von Fachkenntnis und Praxis ermöglicht und es kommen neue Erkenntnisse in der medizinischen Behandlung der EB rasch allen Patienten zugute.

www.debra-austria.org 
DEBRA-Austria hat das Ziel, kompetente medizinische Versorgung zu ermöglichen und die Chance auf Heilung durch gezielte Forschung zu fördern.

www.debra-international.org
Die Website der Dachorganisation DEBRA International. Die Inhalte werden in Englisch angezeigt.

www.debra.it
Die Website der DEBRA Südtirol-Alto Adige (Schwesternverein der DEBRA Austria). Die Informationen sind sowohl auf Deutsch, als auch auf Italienisch abrufbar. 

www.debraitaliaonlus.org
Die Website der DEBRA Italia. Die Inhalte werden in Italienisch angezeigt.

www.debra.org.uk
Die Website der DEBRA UK. Die Inhalte werden in Englisch angezeigt.

www.ieb-debra.de
Die Website der Intessengemeinschaft Epidermolysis bullosa.

www.netzwerk-eb.de
Das Netzwerk Epidermolysis bullosa (EB) befasst sich mit den Ursachen, der Diagnose, Prophylaxe und Behandlung der EB.

www.dermakids.de
Seit mehr als sechs Jahren arbeitet und engagiert sich der Verein DermaKIDS für Kinder und Jugendliche mit Epidermolysis bullosa (EB).

www.orpha.net
Referenz-Portal für Informationen über seltene Krankheiten und Orphan Drugs. Es ist das Ziel von Orphanet, Diagnose, Versorgung und Behandlung von Patienten mit seltenen Krankheiten zu verbessern.

www.eurordis.org
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in Europa. EURORDIS ist eine nicht-staatliche patienten-gesteuerte Allianz von Patientenorganisationen und vertritt 631 Patientenorganisationen aus 58 Ländern. So gibt sie 30 Millionen Patienten mit seltenen Krankheiten in ganz Europa eine Stimme.